Die Zulassung des Astrazeneca-Impfstoffes lässt weiterhin auf sich warten. Wie Swissmedic twittert, braucht es weitere Daten, um den Impfstoff beurteilen zu können.
Die Studien von Moderna und Biontech/Pfizer seien grösser angelegt gewesen. «Insgesamt fehlt noch eine grosse, einheitliche Phase-3-Studie, die bisherigen Zulassungen basieren auf gepoolten Studien. Dabei werden mehrere kleinere Studien quasi aufaddiert, allerdings unterscheiden sich die Studien in ihrer Machart», sagte Chrisoph Berger, Präsident der eidgenössischen Impfkomission, zur «Basler Zeitung».
«Es ist unser Auftrag, Fragen zu stellen und nach weiteren Daten zu fragen. Ob der Nutzen eines Impfstoffs grösser als die Risiken ist, kann nur gestützt auf Daten einer gut konzipierten Zulassungsstudie entschieden werden», so Swissmedic.
Swissmedic führt aus, dass die «Wirksamkeit und Qualität nicht abschliessend» beurteilt werden können. Während Astrazeneca in Grossbritannien und der EU bereits zugelassen ist, warten die USA und die Schweiz noch ab.
Bis der Astrazeneca-Impfstoff also zugelassen ist, dauert es noch. Nach der allfälligen Zulassung hat sich der Bund 5,3 Millionen Impfdosen von Astrazeneca gesichert.
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