Omikron hat in der Schweiz das Ende der Corona-Pandemie herbeigeführt – so zumindest die landläufige Meinung. Ein hochrangiger Moderna-Vertreter behauptet nun, Omikron sei genauso schlimm wie Delta. Blick macht den Faktencheck.

Die Schweizer Heilmittelbehörde Swissmedic erteilt Moderna die Zulassung für die Covid-19-Kinderimpfung. Damit darf der US-Impfstoffhersteller nun auch Kindern im Alter von sechs bis elf Jahren sein Vakzin anbieten.

China bleibt nahezu hermetisch von der Aussenwelt abgeriegelt. Doch auch die Chinesen werden Omikron kaum aufhalten können. Dies, während Olympia naht und das Land über keine wirksamen Impfstoffe gegen die Covid-Mutante verfügt. Das kann auch den Welthandel treffen.

Die vierte Impfdosis mit dem Präparat von Biontech/Pfizer erhöht die Zahl der Antikörper gegen die neue Coronavariante Omikron laut einer israelischen Studie binnen einer Woche um das Fünffache.

Bei einer Kinderimpfaktion in Deutschland ist 42 Buben und Mädchen versehentlich der höher dosierte Corona-Erwachsenenimpfstoff verabreicht worden. Behörden rechnen jedoch nicht mit negativen Folgen.

Der Corona-Impfstoff von Moderna soll bald für Kinder ab sechs Jahren verfügbar sein. Das US-Unternehmen beantragt die Zulassung in der EU an. Der Entscheid fällt noch vor Weihnachten.

Vor einem Jahr schrieb Biontech noch Verluste. Dank dem Impfstoff-Erfolg mit dem US-Partner Pfizer verzeichnet das deutsche Pharma-Unternehmen nun einen satten Gewinn.

In der Schweiz haben sich die Meldungen über unerwünschte Nebenwirkungen in Grenzen gehalten. Bis am letzten Mittwoch gingen bei der Arzneimittelbehörde Swissmedic 9834 Meldungen nach Covid-19-Impfungen ein. Rund ein Drittel davon ist schwerwiegend.

Das deutsche Unternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer wollen weitere Daten für die Zulassung einer Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einreichen.

Eine neue Studie zeigt bei Pfizer/Biontech einen stärkeren Rückgang der Wirksamkeit gegen die Delta-Variante als bei Moderna. Derweil untersucht die EU mögliche neue Nebenwirkungen von mRNA-Impfstoffen.