Ein wichtiger Schritt bei der Suche nach dem Corona-Impfstoff: Moderna ist laut Medienmitteilung gut in der dritten und entscheidenden Phase der klinischen Studie unterwegs.
Nachdem zwei Monate Sicherheits-Wartezeit abgeschlossen sind, will Moderna eine Sonderbewilligung bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde anfordern, um den Impfstoff auf den Markt zu bringen. «Das ist ein wichtiger Meilenstein für uns», sagt Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna.
mRNA-Technologie hat Potenzial
Die dritte Phase der klinischen Studie ist dazu da, den Impfstoff an einer grossen Zahl von Probanden auszutesten. An der Studie von Moderna haben rund 30'000 Personen teilgenommen und 25'650 Leute erhielten bereits die zweite Dose des Impfstoffes. Moderna entschied sich, einen Impfstoff zu entwickeln, der auf mRNA Technologie basiert.
US-Pharmakonzern Moderna ist ein Partner des Schweizer Pharma-Unernehmens Lonza. In Visp VS baut dieses bereits eine Produktionsstrasse für den potenziellen Impfstoff. Die Schweiz hat bereits einen Impfstoff-Deal mit Moderna abgeschlossen. Wenn Moderna erfolgreich einen Impfstoff herstellt, erhält die Schweiz 4,5 Millionen Impfdosen.
Zwei der konkurrierenden Pharama-Unternehmen mussten die dritte Phase der klinischen Studie zwischenzeitlich unterbrechen. AstraZeneca und Johnson & Johnson hatten zwischenzeitliche Probleme mit Probanden. AstraZeneca hat die Studie wieder aufgenommen.
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Das Coronavirus beschäftigt aktuell die ganze Welt und täglich gibt es neue Entwicklungen. Alle aktuellen Informationen rund ums Thema gibt es im Coronavirus-Ticker.
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