Moderna beantragt Zulassung für Corona-Impfstoff in Europa
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Wirksamkeit von 94,1 Prozent
Moderna beantragt Zulassung für Corona-Impfstoff in Europa

Der US-Pharmakonzern Moderna will als erstes Unternehmen die Zulassung für einen Corona-Impfstoff in der EU beantragen. Der Antrag auf eine bedingte Zulassung solle noch heute bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur Ema gestellt werden.
Publiziert: 30.11.2020 um 13:10 Uhr
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Aktualisiert: 06.01.2021 um 13:43 Uhr
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Foto: AFP

Moderna beanträgt heute Montag die Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff in den USA. Die zweite Impfdose konnte den Probanden nämlich verabreicht werden. Die Zulassung für Europa soll heute ebenfalls beginnen.

In der Schweiz hat Moderna bereits das rollende Verfahren bei Swissmedic begonnen. Ausserdem hat die Schweiz bereits einen Vertrag mit Moderna, welcher die Lieferung von 4.5 Millionen Impfdosen sichert.

Hohe Wirksamkeit

Der Moderna-Impfstoff hat eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent, wie das Unternehmen mitteilt. Das geht aus der neuesten Analyse von Daten der klinischen Phase III-Studie hervor, an der 30'000 Menschen in den USA teilnehmen. Die erste Zwischenanalyse hatte eine Wirksamkeit von 95 Prozent vorhergesagt.

Für besonders schwere Verläufe der Krankheit habe der Impfstoff gar eine Wirksamkeit von 100 Prozent. Ausserdem gab es keine schweren Nebenwirkungen. Das Präparat ist für alle Altersgruppen gleich wirksam.

Biontech und Pfizer auch im Rennen

Auch der Mainzer Hersteller Biontech hat zusammen mit dem US-Konzern Pfizer ein solches Verfahren laufen. Biontech und Pfizer haben zwar bereits in den USA eine Notfall-Zulassung beantragt, in der EU aber noch nicht. Modernas Präparat ist dem Impfstoff von Biontech/Pfizer in der Wirkweise und auch in seiner Wirksamkeit vergleichsweise ähnlich. Das Moderna-Präparat ist wie das von Pfizer und Biontech ein sogenannter RNA-Impfstoff.

Via Schweden könnte sich die Schweiz 5.3 Millionen Impfdosen von Biontech und Pfizer sichern.

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