Selbstbewusst guckt Janick Hofstetter (17) in die Kamera. Der Teenager aus Rüti ZH sieht gesund aus. Doch Mitte Mai geht sein Kampf gegen die Leukämie in die nächste Runde.
Seit Dezember lebt Janick mit der Diagnose akute myeloische Leukämie (AML). Er hat zwei Chemotherapien hinter sich. Während des zweiten Spitalaufenthalts infizierte er sich zudem mit einem Norovirus, der unter anderem starke Magenbeschwerden verursacht. Doch davon merkt man nichts mehr, als BLICK den Jungen mit dessen Mutter Birgit im Zürcher Niederdorf zum Shoppen trifft.
«Ich liebe solche Tage, an denen wir einkaufen gehen», sagt Janick. Im Internet hat der Teenie einen Hoodie von Compton und Turnschuhe von Nike ausgesucht, das Modell Air Force ist gerade besonders angesagt. Natürlich alles in seiner Lieblingsfarbe Schwarz. Der Einkauf dauert nur wenige Minuten. Die neuen Klamotten zieht Janick bereits im Laden an. Als er seine Baseballmütze abnimmt, fällt sofort auf: Seine Haare wachsen wieder. Bei der ersten Chemotherapie waren sie ihm ausgefallen. «Im Moment ist alles so, wie es sein sollte», sagt Janick. «Ich muss keine Medikamente nehmen. Ich fühle mich gesund. Ich habe sogar wieder mit Freunden Fussball gespielt.»
Die gute Form bestätigte auch eine Untersuchung am letzten Freitag. «Ich habe ein gutes EKG hingelegt», sagt Janick. Bei dem Termin erfuhr er auch, dass Mitte Mai die dritte und heftigste Chemotherapie mit Knochenmarktransplantation stattfinden wird. Wenn kein passender Spender gefunden wird, nehmen die Ärzte die Stammzellen der Mutter oder des Vaters.
Seinen Plan, eine Lehre als Koch zu machen, hat Janick vorerst aufgeschoben. «Ich muss erst schauen, wie das mit der Stammzellentransplantation läuft.» Denn noch ist die Behandlung nicht ausgestanden. Janicks Mutter Birgit Hofstetter (41) erklärt: «Der Arzt meinte, dass es keine Frage sei, ob die Krankheit zurückkomme, sondern wann. Wir dürfen uns jetzt nicht in falscher Sicherheit wiegen.»
Janick setzt sich in der positiven Zwischenphase nicht gern mit der Krankheit auseinander. «Ich lebe einfach in den Tag hinein. Schlafe, solange ich will, spiele online Games mit den Freunden. Ich geniesse die Zeit. Ich will jetzt nicht an die Krankheit denken.»
Die Hofstetters sind voller Hoffnung. «Es gibt viele Fälle, bei denen die Transplantation funktioniert», sagt die Mutter. «Vielleicht ist die Forschung in ein paar Jahren weiter. Oder wir finden noch einen passenden Spender.»
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